dsdsa

nuus

Outo-immuun siektes, wat van verskillende tipes is en meestal vuurvaste en ernstige siektes is, is een van die belangrike rigtings van huidige geneesmiddelontwikkeling.JAK-STAT is een van die min immunomodulerende weë wat bewys is, veral JAK-inhibeerders.Baie dwelms,soos tofacitinib, is wêreldwyd bemark.

Die JAK-teiken is vir minder as 20 jaar ontwikkel, maar tans is byna 7 variëteite goedgekeur vir bemarking.Die aanduidings is hoofsaaklik gewasse en self-immuun siektes, en die verder verfynde aanduidings is hoofsaaklik beenmurgfibrose en rumatoïede artritis.Die volgende fokus op die eerste JAK-remmer (tofacitinib) vir die behandeling van rumatoïede artritis.

Tofacitinib is 'n orale klein molekule JAK-inhibeerder wat deur Pfizer ontwikkel is.Dit het goeie JAK selektiwiteit.In November 2012 het die Amerikaanse FDA tofacitinib-sitraat goedgekeur vir die behandeling van metotreksaat onvoldoende of onverdraagsame reaksie op behandeling.Hierdie produk is die eerste JAK-remmer wat deur die FDA goedgekeur is vir die behandeling van rumatoïede artritis.Tans word tofacitinib, benewens die goedgekeurde indikasies, ook getoets vir sy doeltreffendheid in ankiloserende spondilitis, atopiese dermatitis, keratokonjunktivitis sicca en Crohn se siekte.Wat globale verkope betref, was die jaarlikse verkope van tofacitinib in 2017 meer as VS$1 miljard, en die jaarlikse verkope in 2019 het VS$2,242 miljard bereik.

fvv

Verskillende sintetiese roetes sal 'n groot impak op die opbrengs en kwaliteit van API's hê.Ons sintese van tofacitinib-sitraat vermy die gepatenteerde roete.Die sintetiese roete vereis lae grondstofkoste, hoë opbrengs, enkele onsuiwerhede en suiwerheid kan binne 'n redelike omvang beheer word, of kan deur kliënte aangepas word.Stel ons dus in staat om duidelike voordeel op die mark te hê.Tans kan ons kapasiteit 50 kg per maand wees, en tofacitinib-sitraat word reeds uitgevoer na die VSA, Mexiko, Franch, Bangladesj, ens.

dag


Postyd: 19 Aug. 2020